CAS 1234559-32-0
(5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1234559-32-0 |
| 分子式 | C9H10BBrO2 |
| 分子量 | 240.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1234559-32-0 对应的（(5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10BBrO2，分子量 240.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1234559-32-0 对应的化合物（英文标识 (5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid），化学式 C9H10BBrO2，相对分子质量 240.89。 （分子式 C9H10BBrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10BBrO2 |
| 分子量 | 240.89 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3513977 A1, 2022-06-19.
- 发明人徐明华，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039467 A, 授权公告日 2021-11-25.
- 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-2-cyclopropylphenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443103 B, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 605, 4777-4790.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2445, 7161-7181.
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