CAS 1234692-71-7

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234692-71-7
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid CAS 1234692-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1234692-71-7，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid），CAS注册编号 1234692-71-7，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11819931 B2, 2022-12-16.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115933691 B, 授权公告日 2024-05-27.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid" [P]. European Patent, EP 3397999 A1, 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2352, (6), 7495-7503.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 160, 7436-7456.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)hept-6-ynoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 570, (10), 6347-6370.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1785, (3), 927-933.

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