CAS 1234809-05-2

N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1234809-05-2
分子式C25H23F3N2O2
分子量440.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide CAS 1234809-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1234809-05-2。分子式 C25H23F3N2O2，分子量 440.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1234809-05-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide），化学式 C25H23F3N2O2，相对分子质量 440.46。 （分子式 C25H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23F3N2O2
分子量440.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10692536 B2, 2016-11-28.
  2. 发明人张德明，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586163 B, 授权公告日 2023-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1928, 8014-8025.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 759, (8), 9569-9594.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-Oxo-2-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)ethyl)phenyl)-3,3-diphenylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1223, 1891-1906.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 371, 7625-7653.

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