CAS 1235020-92-4
4,4'-(Thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde
| CAS 号 | 1235020-92-4 |
| 分子式 | C18H10N2O2S2 |
| 分子量 | 350.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1235020-92-4 对应的（4,4'-(Thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10N2O2S2，分子量 350.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为350.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1235020-92-4 对应的化合物（英文标识 4,4'-(Thiazolo5,4-dthiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde），化学式 C18H10N2O2S2，相对分子质量 350.41。 依据分子式为 C18H10N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235020-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H10N2O2S2 |
| 分子量 | 350.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773612 A, 授权公告日 2023-01-05.
- 发明人李文辉，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4,4'-(Thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115185027 B, 授权公告日 2015-02-04.
- Schröder R, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(Thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3398757 A1, 2017-09-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2270, 4986-4999.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 902, (6), 3787-3813.
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