CAS 1235034-72-6

N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235034-72-6
分子式C17H15N3OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl CAS 1235034-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl）为药物标准品，CAS 登记号 1235034-72-6，分子式 C17H15N3OS 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15N3OS 2HCl 的（N-(benzodthiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl），其CAS登记号是 1235034-72-6，分子量为 345.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235034-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3OS 2*HCl
分子量345.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113084630 B, 授权公告日 2024-10-01.
  2. 发明人徐明华，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581468 A, 授权公告日 2018-06-07.
  3. Klinger H, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl" [P]. US Patent, US 11804708 B2, 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2391, (11), 6720-6729.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2224, (4), 4144-4152.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 2hcl Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 711, 8451-8464.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1771, 8953-8980.

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