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CAS 1235036-16-4
tert-Butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1235036-16-4
分子式 C27H25BrN4O3S
分子量 565.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(tert-Butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate,CAS 1235036-16-4),分子式 C27H25BrN4O3S,分子量 565.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(分子式 C27H25BrN4O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C27H25BrN4O3S 的(tert-Butyl 6-(8-(benzodthiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate),其CAS登记号是 1235036-16-4,分子量为 565.48 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)
应用场景: 针对化学分析用途,(tert-Butyl 6-(8-(benzo d thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H25BrN4O3S 分子量 565.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,钱学锋,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374942 A, 授权公告日 2019-02-16. Brown S R, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate" [P]. US Patent, US 10759244 B2, 2024-12-16. Patel M V, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-bromopicolinate" [P]. US Patent, US 11834956 B2, 2020-04-25.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 1439, (5) , 2456-2470. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2010 , 159 , 7900-7930.
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