CAS 1235139-26-0

N1-(1-Phenylethyl)-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235139-26-0
分子式C20H25N5O2
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N1-(1-Phenylethyl)-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide CAS 1235139-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235139-26-0 对应的(N1-(1-Phenylethyl)-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H25N5O2,分子量 367.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为367.44 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C20H25N5O2 的(N1-(1-Phenylethyl)-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide),其CAS登记号是 1235139-26-0,分子量为 367.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1235139-26-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N5O2
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,高志强,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117380133 B, 授权公告日 2021-07-14.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of N1-(1-Phenylethyl)-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11700698 B2, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1277, (9), 3182-3205.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2201, 1933-1942.

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