CAS 1235163-30-0

N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235163-30-0
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide CAS 1235163-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1235163-30-0，分子式 C13H19N5O2，分子量 277.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1235163-30-0 对应的化合物（英文标识 N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide），化学式 C13H19N5O2，相对分子质量 277.32。 （分子式 C13H19N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235163-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N5O2
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117725098 B, 授权公告日 2017-08-20.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510733 A, 授权公告日 2017-02-22.
  3. Lee S K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N1-Methyl-N2-((1-(pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10169739 B2, 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1615, 6278-6296.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 950, (12), 2199-2220.

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