CAS 1235229-12-5

1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235229-12-5
分子式C15H16ClNO2S2
分子量341.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide CAS 1235229-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide，CAS 1235229-12-5）属于药物标准品。分子式 C15H16ClNO2S2，分子量 341.88。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H16ClNO2S2 的（1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1235229-12-5，分子量为 341.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为341.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClNO2S2
分子量341.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065734 A, 授权公告日 2022-12-26.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614895 A, 授权公告日 2021-10-18.
  3. 发明人徐明华，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831476 A, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 469, 1867-1896.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 84, (10), 7856-7876.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1470, (6), 9962-9976.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1721, (7), 7211-7230.

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