CAS 1235334-30-1

(2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235334-30-1
分子式C18H17N5OS
分子量351.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone CAS 1235334-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone，CAS 1235334-30-1）属于药物标准品。分子式 C18H17N5OS，分子量 351.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1235334-30-1 对应的化合物（英文标识 (2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C18H17N5OS，相对分子质量 351.43。 依据分子式为 C18H17N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235334-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N5OS
分子量351.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111375517 A, 授权公告日 2019-02-07.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793874 B, 授权公告日 2022-08-26.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2-Phenylthiazol-4-yl)(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10943544 B2, 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 599, (4), 1461-1489.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 316, 7670-7697.

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