CAS 1235374-08-9

3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235374-08-9
分子式C16H16N4O2S
分子量328.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide CAS 1235374-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1235374-08-9 对应的（3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N4O2S，分子量 328.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide），CAS注册编号 1235374-08-9，化学分子式为 C16H16N4O2S，分子量 328.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为328.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O2S
分子量328.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803514 B, 授权公告日 2021-01-16.
  2. 发明人李文辉，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918335 B, 授权公告日 2015-04-02.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11609974 B2, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 598, 5453-5471.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1692, 986-989.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-N-(4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 988, (10), 649-670.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1211, 8716-8740.

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