CAS 1235439-15-2

6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-15-2
分子式C9H5BrClFO3S
分子量327.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride CAS 1235439-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride，CAS 1235439-15-2），分子式 C9H5BrClFO3S，分子量 327.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H5BrClFO3S 的（6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1235439-15-2，分子量为 327.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为327.55 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrClFO3S
分子量327.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182073 B, 授权公告日 2020-12-15.
  2. Hughes D C, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9603328 B2, 2021-03-26.
  3. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3247771 A1, 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1918, 8992-9003.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 372, (1), 543-557.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-8-fluoro-2h-chromene-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1060, (11), 8632-8645.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 862, (7), 1477-1498.

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