CAS 1235439-17-4

3-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-17-4
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propanoic acid CAS 1235439-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235439-17-4。分子式 C12H13F3O4，分子量 278.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H13F3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （3-3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylpropanoic acid），CAS注册编号 1235439-17-4，化学分子式为 C12H13F3O4，分子量 278.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1235439-17-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3O4
分子量278.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341105 A, 授权公告日 2017-02-07.
  2. Anderson J P, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propanoic acid" [P]. US Patent, US 11713274 B2, 2016-03-16.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116966932 A, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2324, (3), 5566-5573.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1155, (12), 5251-5257.

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