CAS 1235439-96-9

3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235439-96-9
分子式C8H16N2O3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride CAS 1235439-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride，CAS 1235439-96-9），分子式 C8H16N2O3S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H16N2O3S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H16N2O3S 2HCl 的（3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride），其CAS登记号是 1235439-96-9，分子量为 256.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O3S 2*HCl
分子量256.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852496 B, 授权公告日 2016-07-24.
  2. 发明人胡光，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109922484 B, 授权公告日 2018-11-28.
  3. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9117954 B2, 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1003, 7653-7683.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 142, (6), 2541-2546.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-4-morpholinotetrahydrothiophene 1,1-dioxide dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 869, (1), 5281-5295.

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