CAS 1235440-82-0

3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235440-82-0
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride CAS 1235440-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride，CAS 1235440-82-0）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H15N3O2 HCl 的（3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1235440-82-0，分子量为 245.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287286 B, 授权公告日 2025-08-15.
  2. 发明人林芳，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668181 A, 授权公告日 2015-09-27.
  3. 发明人冯建国，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114214476 A, 授权公告日 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1838, (1), 9015-9032.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2131, 548-554.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-N-(piperidin-4-yl)isoxazole-5-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 209, 8709-8736.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1802, 3995-4011.

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