CAS 1235441-61-8

n-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235441-61-8
分子式C10H22N4O3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride CAS 1235441-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235441-61-8。分子式 C10H22N4O3S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（n-2-(piperazin-1-yl)ethylmorpholine-4-sulfonamide dihydrochloride），CAS注册编号 1235441-61-8，化学分子式为 C10H22N4O3S 2HCl，分子量 314.83 g/mol。 （分子式 C10H22N4O3S 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（n- 2-(piperazin-1-yl)ethyl morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N4O3S 2*HCl
分子量314.83 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3861967 A1, 2015-09-03.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of n-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112002712 B, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 233, 7797-7822.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1256, (10), 1177-1193.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]morpholine-4-sulfonamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 611, (2), 2773-2785.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2018, (8), 6402-6420.

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