CAS 1235441-80-1

n-[(dodecylsulfanyl)({[(4-methoxyphenyl)methyl]amino})methylidene]-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235441-80-1
分子式C26H46N2O2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(dodecylsulfanyl)({[(4-methoxyphenyl)methyl]amino})methylidene]-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide CAS 1235441-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[(dodecylsulfanyl)({[(4-methoxyphenyl)methyl]amino})methylidene]-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide，CAS 号 1235441-80-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H46N2O2S HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为531.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H46N2O2S HBr 的（n-(dodecylsulfanyl)({(4-methoxyphenyl)methylamino})methylidene-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide），其CAS登记号是 1235441-80-1，分子量为 531.64 g/mol。 （分子式 C26H46N2O2S HBr）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1235441-80-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H46N2O2S HBr
分子量531.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117957276 B, 授权公告日 2016-01-16.
  2. Davis P L, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of n-[(dodecylsulfanyl)({[(4-methoxyphenyl)methyl]amino})methylidene]-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11515817 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 207, (4), 1895-1914.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 594, (11), 2345-2356.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(dodecylsulfanyl)({[(4-methoxyphenyl)methyl]amino})methylidene]-3-ethoxypropan-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2107, 8259-8270.

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