CAS 123549-14-4

2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123549-14-4
分子式C17H22N2O11 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt CAS 123549-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt，CAS 123549-14-4）属于药物标准品。分子式 C17H22N2O11 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为453.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt），CAS注册编号 123549-14-4，化学分子式为 C17H22N2O11 Na，分子量 453.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为453.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O11 Na
分子量453.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3818126 A1, 2024-02-01.
  2. Stevens L M, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt" [P]. US Patent, US 9300559 B2, 2022-08-25.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109583090 B, 授权公告日 2021-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 493, 5268-5289.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1214, (12), 4037-4051.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-O-(4-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 426, (12), 5761-5773.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1446, (4), 7027-7038.

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