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CAS 1235568-92-9
4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1235568-92-9
分子式 C16H19BO3
分子量 270.13 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1235568-92-9。分子式 C16H19BO3,分子量 270.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 1235568-92-9 对应的化合物(英文标识 4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid),化学式 C16H19BO3,相对分子质量 270.13。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H19BO3 分子量 270.13 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年
相关专利 Related Patents 发明人王建平,郑宇鹏,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248886 B, 授权公告日 2021-10-20. 发明人郑宇鹏,高志强,王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476430 B, 授权公告日 2024-07-15.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2023 , 439, (12) , 3438-3448. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 2249, (8) , 8388-8417. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4'-Isobutoxyphenyl)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2018 , 2335 , 9664-9682. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules , 2015 , 2464, (6) , 7683-7694.
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