CAS 1235591-17-9

tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235591-17-9
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate CAS 1235591-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1235591-17-9，分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo3,4-doxazole-5(6H)-carboxylate），CAS注册编号 1235591-17-9，化学分子式为 C11H16N2O3，分子量 224.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括224.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo 3,4-d oxazole-5(6H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112903731 B, 授权公告日 2021-07-18.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998748 B, 授权公告日 2025-08-26.
  3. Chen K W, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10403332 B2, 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 169, 7548-7576.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 344, (8), 2464-2479.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-methyl-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 623, (5), 7638-7655.

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