CAS 1235645-21-2

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235645-21-2
分子式C14H13N3O3S
分子量303.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide CAS 1235645-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide，CAS 1235645-21-2）属于药物标准品。分子式 C14H13N3O3S，分子量 303.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide），CAS注册编号 1235645-21-2，化学分子式为 C14H13N3O3S，分子量 303.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O3S
分子量303.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109674497 A, 授权公告日 2020-03-26.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303997 B, 授权公告日 2016-02-26.
  3. 发明人马晓峰，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741879 B, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2421, (8), 6709-6726.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1649, (5), 6963-6983.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)naphthalene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 834, 1502-1518.

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