CAS 1235865-75-5

Methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235865-75-5
分子式C15H11FN2O3
分子量286.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate CAS 1235865-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235865-75-5。分子式 C15H11FN2O3，分子量 286.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2-((1H-pyrrolo2,3-bpyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate），CAS注册编号 1235865-75-5，化学分子式为 C15H11FN2O3，分子量 286.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（Methyl 2-((1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate，CAS 1235865-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FN2O3
分子量286.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091103 B, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110922859 B, 授权公告日 2016-07-27.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115224187 A, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1332, 4428-4448.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1219, 2507-2519.

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