CAS 1236000-51-3

N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236000-51-3
分子式C9H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride CAS 1236000-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1236000-51-3 对应的（N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H10F3NO HCl 的（N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1236000-51-3，分子量为 241.64 g/mol。 依据分子式为 C9H10F3NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1236000-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO HCl
分子量241.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114475009 A, 授权公告日 2015-10-02.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9034773 B2, 2023-10-10.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3698649 A1, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1612, 4913-4920.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2156, 5425-5428.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 712, 7555-7583.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 504, (9), 4252-4263.

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