CAS 1236061-74-7

(R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236061-74-7
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1236061-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 号 1236061-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13F3N2O2，分子量 274.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1236061-74-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），化学式 C12H13F3N2O2，相对分子质量 274.24。 （分子式 C12H13F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 1236061-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N2O2
分子量274.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951218 A, 授权公告日 2022-07-12.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335151 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508852 B, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 930, (4), 6179-6195.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1718, (6), 3062-3083.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-methyl-1-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1581, (2), 4633-4642.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2251, 6668-6676.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...