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CAS 1236254-62-8
1236254-62-8
2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1236254-62-8
分子式 C14H20N2O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1236254-62-8
2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1236254-62-8,分子式 C14H20N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1236254-62-8 对应的化合物(英文标识 1236254-62-8
2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride),化学式 C14H20N2O2 HCl,相对分子质量 284.78。
(分子式 C14H20N2O2 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)
应用场景: (1236254-62-8 2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H20N2O2 HCl 分子量 284.78 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,郭海燕,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240381 B, 授权公告日 2025-03-15. Chen K W, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1236254-62-8
2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 10458122 B2, 2024-04-27. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1236254-62-8
2-Amino-1-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3589825 A1, 2024-11-15.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 2048, (8) , 7129-7142. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 2075, (2) , 3205-3216.
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