CAS 1236254-89-9

(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236254-89-9
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride CAS 1236254-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1236254-89-9，分子式 C9H16N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride），CAS注册编号 1236254-89-9，化学分子式为 C9H16N2O2 HCl，分子量 220.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3376563 A1, 2018-12-22.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866202 B, 授权公告日 2020-04-04.
  3. 发明人陈志强，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827501 B, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 309, 3580-3603.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 343, (9), 1244-1265.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Hydroxy-1-pyrrolidinyl)(2-pyrrolidinyl)-methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 858, (7), 9248-9252.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1571, (8), 7634-7661.

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