CAS 1236256-51-1

1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236256-51-1
分子式C12H22N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride CAS 1236256-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride，CAS 号 1236256-51-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1236256-51-1，化学分子式为 C12H22N2O HCl，分子量 246.78 g/mol。 （分子式 C12H22N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride，CAS 1236256-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108709957 B, 授权公告日 2019-03-05.
  2. 发明人郭海燕，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879934 A, 授权公告日 2017-09-04.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1236256-51-1 2802AD C12H23ClN2O N-Cyclohexyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112007775 B, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1986, 3534-3560.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2380, (4), 4345-4360.

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