CAS 1236260-80-2

2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236260-80-2
分子式C5H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride CAS 1236260-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride，CAS 号 1236260-80-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H12N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C5H12N2O2 HCl 的（2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride），其CAS登记号是 1236260-80-2，分子量为 168.62 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1236260-80-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2 HCl
分子量168.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373022 A, 授权公告日 2019-06-20.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058655 B, 授权公告日 2018-06-19.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011923 B, 授权公告日 2018-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1652, (8), 7614-7633.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1605, (12), 23-46.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)propanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2055, 9846-9849.

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