CAS 1236261-36-1

2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236261-36-1
分子式C15H15FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride CAS 1236261-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride，CAS 1236261-36-1）属于药物标准品。分子式 C15H15FN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15FN2O HCl 的（2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride），其CAS登记号是 1236261-36-1，分子量为 294.75 g/mol。 依据分子式为 C15H15FN2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O HCl
分子量294.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10036855 B2, 2019-10-12.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422278 A, 授权公告日 2020-03-07.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3059104 A1, 2025-01-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1080, (3), 765-793.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2319, 4765-4785.

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