CAS 1236262-17-1

2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236262-17-1
分子式C18H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride CAS 1236262-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride，CAS 号 1236262-17-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1236262-17-1 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride），化学式 C18H20N2O HCl，相对分子质量 316.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1236262-17-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N2O HCl
分子量316.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991334 B, 授权公告日 2023-06-11.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290124 B, 授权公告日 2021-09-02.
  3. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3663150 A1, 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2025, (7), 928-954.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1501, (12), 9097-9111.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2227, 4344-4370.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 650, (5), 1084-1104.

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