CAS 1236263-49-2

2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236263-49-2
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride CAS 1236263-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1236263-49-2，分子式 C14H22N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H22N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1236263-49-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride），化学式 C14H22N2O2 HCl，相对分子质量 286.80。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1236263-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量286.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113669405 A, 授权公告日 2017-12-19.
  2. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111490365 A, 授权公告日 2023-10-22.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208163 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1480, 1872-1894.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1031, 1757-1787.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-(3-ethoxypropyl)-3-phenylpropanamidehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 542, (1), 8617-8630.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2106, 9777-9789.

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