CAS 1236267-55-2

1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236267-55-2
分子式C16H24N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O CAS 1236267-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1236267-55-2。分子式 C16H24N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1236267-55-2 对应的化合物（英文标识 1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O），化学式 C16H24N2O HCl，相对分子质量 296.84。 （分子式 C16H24N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1236267-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O HCl
分子量296.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420823 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O" [P]. European Patent, EP 3996916 A1, 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 313, 5356-5359.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1873, (5), 4257-4268.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1236267-55-2 2-Amino-1-(2-ethyl-1-piperidinyl)-3-phenyl-1-propanone hydrochloride 2928AD C16H25ClN2O Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 240, (12), 6111-6127.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 563, (11), 9321-9330.

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