CAS 1236272-33-5

Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236272-33-5
分子式C10H17NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride CAS 1236272-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride，CAS 号 1236272-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17NO2S HCl 的（Ethyl 1-thia-4-azaspiro4.4Nonane-3-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1236272-33-5，分子量为 251.77 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（Ethyl 1-thia-4-azaspiro 4.4 Nonane-3-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2S HCl
分子量251.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113851508 A, 授权公告日 2023-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111822485 A, 授权公告日 2019-03-14.
  3. 发明人杨光，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008729 B, 授权公告日 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 997, (4), 2866-2875.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1617, 1161-1178.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-thia-4-azaspiro[4.4]Nonane-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2270, (4), 820-830.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2445, 8692-8714.

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