CAS 123637-51-4
6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 123637-51-4 |
| 分子式 | C11H6BrClF3N |
| 分子量 | 324.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline，CAS 123637-51-4）属于药物标准品。分子式 C11H6BrClF3N，分子量 324.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 123637-51-4 对应的化合物（英文标识 6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline），化学式 C11H6BrClF3N，相对分子质量 324.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为324.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6BrClF3N |
| 分子量 | 324.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110223371 B, 授权公告日 2025-07-05.
- Nielsen H, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3863970 A1, 2017-07-04.
- Martínez F, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Bromomethyl)-4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. European Patent, EP 3382911 A1, 2017-07-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1104, (8), 4633-4647.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2251, 1368-1372.
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