CAS 123643-51-6

(S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123643-51-6
分子式C21H20F3NO5S
分子量455.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide CAS 123643-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide，CAS 123643-51-6），分子式 C21H20F3NO5S，分子量 455.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 123643-51-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzoaheptalen-7-yl)-acetamide），化学式 C21H20F3NO5S，相对分子质量 455.45。 依据分子式为 C21H20F3NO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123643-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20F3NO5S
分子量455.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109736700 B, 授权公告日 2025-08-10.
  2. 发明人唐晓军，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993797 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1858, (2), 7721-7748.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1984, (5), 7939-7964.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-trifluoro-N-(5,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-1,2-dimethoxy-10-(methylthio)-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1356, (2), 9723-9727.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 535, (3), 5145-5154.

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