CAS 1236862-17-1
3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride
| CAS 号 | 1236862-17-1 |
| 分子式 | C12H17NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1236862-17-1），分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为243.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1236862-17-1，化学分子式为 C12H17NO2 HCl，分子量 243.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1236862-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17NO2 HCl |
| 分子量 | 243.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166448 B, 授权公告日 2022-09-10.
- 发明人郭海燕，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607086 B, 授权公告日 2020-08-24.
- 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105641 A, 授权公告日 2016-07-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2017, (2), 5003-5025.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1888, (11), 5503-5515.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dimethoxyphenyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 730, (6), 5564-5574.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 299, (1), 3804-3810.
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