CAS 1236862-45-5

3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1236862-45-5
分子式C11H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride CAS 1236862-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1236862-45-5 对应的（3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11NO2 HCl 的（3',4'-Dihydrospiroazetidine-3,2'-1benzopyran-4'-one hydrochloride），其CAS登记号是 1236862-45-5，分子量为 225.67 g/mol。 （分子式 C11H11NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1236862-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO2 HCl
分子量225.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271151 A, 授权公告日 2015-03-26.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296941 A, 授权公告日 2018-05-12.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660302 B, 授权公告日 2015-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 871, (11), 3392-3407.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1364, (9), 2874-2880.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3',4'-Dihydrospiro[azetidine-3,2'-[1]benzopyran]-4'-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 631, (3), 8025-8034.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1022, 3937-3951.

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