CAS 123724-21-0

(2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123724-21-0
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 123724-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 123724-21-0，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21NO4 的（(2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 123724-21-0，分子量为 291.34 g/mol。 依据分子式为 C16H21NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 123724-21-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108985045 B, 授权公告日 2022-09-27.
  2. 发明人杨光，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111045374 A, 授权公告日 2016-03-09.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256244 B, 授权公告日 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2379, (11), 3679-3686.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2248, (5), 6191-6198.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 851, 254-268.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1651, 3231-3256.

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