CAS 1237534-95-0

tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1237534-95-0
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate CAS 1237534-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1237534-95-0，分子式 C9H15NO4，分子量 201.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1237534-95-0，化学分子式为 C9H15NO4，分子量 201.22 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 201.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate，CAS 1237534-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4
分子量201.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228630 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117349918 A, 授权公告日 2018-08-01.
  3. Nowak P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((2S,3R)-2-methyl-4-oxooxetan-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3778813 A1, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 528, 2438-2463.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1250, 7757-7778.

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