CAS 123770-63-8

(5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123770-63-8
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol CAS 123770-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 123770-63-8，分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 123770-63-8 对应的化合物（英文标识 (5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol），化学式 C7H11NO2，相对分子质量 141.17。 依据分子式为 C7H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 141.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11410121 B2, 2022-05-08.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of (5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11688704 B2, 2022-12-06.
  3. 发明人黄志刚，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423434 B, 授权公告日 2020-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 618, 3704-3729.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2227, (5), 2635-2638.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Isopropylisoxazol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 630, (7), 7277-7298.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1638, 6931-6953.

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