CAS 123811-86-9

rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号123811-86-9
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 123811-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 号 123811-86-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 123811-86-9，化学分子式为 C15H27NO4，分子量 285.38 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：从实际应用出发，（CAS 123811-86-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927120 A, 授权公告日 2024-03-07.
  2. 发明人马晓峰，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117485224 A, 授权公告日 2025-08-06.
  3. 发明人何建平，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591342 A, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1436, 1736-1756.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 572, (3), 6535-6551.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(tert-butyl)piperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 813, 5944-5955.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2048, (11), 2396-2423.

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