CAS 123812-76-0
Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate
| CAS 号 | 123812-76-0 |
| 分子式 | C10H15FO4 |
| 分子量 | 218.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 123812-76-0 对应的（Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15FO4，分子量 218.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate），CAS注册编号 123812-76-0，化学分子式为 C10H15FO4，分子量 218.22 g/mol。 （C10H15FO4）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate，CAS 123812-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15FO4 |
| 分子量 | 218.22 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9618726 B2, 2023-10-18.
- Thompson G K, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11536169 B2, 2024-07-11.
- 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 3-fluorocyclobutane-1,1-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415931 B, 授权公告日 2020-07-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1607, (3), 3111-3139.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 162, (7), 199-202.
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