CAS 1238853-76-3

3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1238853-76-3
分子式C13H15N3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate CAS 1238853-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate，CAS 号 1238853-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15N3 C2H2O4 的（3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate），其CAS登记号是 1238853-76-3，分子量为 303.32 g/mol。 （分子式 C13H15N3 C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3 C2H2O4
分子量303.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3348532 A1, 2025-12-08.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108284941 A, 授权公告日 2018-10-28.
  3. Johnson M A, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate" [P]. US Patent, US 11872320 B2, 2020-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2477, (4), 3710-3722.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2083, (4), 800-815.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5,6,7,8-TEtrahydro-2-naphthalenyl)-1h-pyrazol-5-amine oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1875, 4587-4591.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2011, (1), 8995-8999.

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