CAS 1239320-11-6

tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239320-11-6
分子式C12H21NO5S
分子量291.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 1239320-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1239320-11-6 对应的（tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO5S，分子量 291.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H21NO5S 的（tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1239320-11-6，分子量为 291.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为291.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro 3.3 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5S
分子量291.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3801469 A1, 2015-08-18.
  2. 发明人韩伟，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324622 A, 授权公告日 2016-01-21.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114483696 B, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2302, 4268-4279.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 409, 7549-7559.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-((methylsulfonyl)oxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2443, (7), 3077-3099.

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