CAS 1239479-56-1

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239479-56-1
分子式C5H7ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride CAS 1239479-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride，CAS 号 1239479-56-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7ClN2O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1239479-56-1 对应的化合物（英文标识 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride），化学式 C5H7ClN2O2S HCl，相对分子质量 231.09。 （分子式 C5H7ClN2O2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride，CAS 1239479-56-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7ClN2O2S HCl
分子量231.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511017 A1, 2017-09-23.
  2. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3230794 A1, 2025-08-18.
  3. Anderson J P, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. US Patent, US 10849561 B2, 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 180, (8), 9167-9179.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2218, 9626-9644.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2438, (10), 2730-2756.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1763, 1392-1412.

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