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CAS 1239600-71-5
(2S,2'S)-2,2'-biindoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1239600-71-5
分子式 C16H16N2
分子量 236.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2S,2'S)-2,2'-biindoline,CAS 号 1239600-71-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H16N2,分子量 236.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C16H16N2 的((2S,2'S)-2,2'-biindoline),其CAS登记号是 1239600-71-5,分子量为 236.31 g/mol。
(C16H16N2)含有含氮杂环结构,含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: ((2S,2'S)-2,2'-biindoline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H16N2 分子量 236.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Davis P L, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993425 B2, 2023-12-22. Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,2'S)-2,2'-biindoline" [P]. US Patent, US 11968330 B2, 2025-07-24.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2015 , 2012 , 2727-2751. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 1447, (10) , 3867-3878.
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