CAS 1239714-33-0

2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239714-33-0
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid CAS 1239714-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1239714-33-0，分子式 C18H23NO3，分子量 301.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spirocyclopentane-1,3-isoquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1239714-33-0，化学分子式为 C18H23NO3，分子量 301.38 g/mol。 依据分子式为 C18H23NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro cyclopentane-1,3-isoquinoline -4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO3
分子量301.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11080547 B2, 2021-09-28.
  2. 发明人周伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117695948 A, 授权公告日 2021-11-26.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-sec-Butyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949814 B, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1026, (8), 1372-1385.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1258, (1), 8580-8603.

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