CAS 1239771-50-6

3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239771-50-6
分子式C14H16FN3O
分子量261.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1239771-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1239771-50-6。分子式 C14H16FN3O，分子量 261.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16FN3O 的（3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1239771-50-6，分子量为 261.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3O
分子量261.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769437 A, 授权公告日 2020-02-14.
  2. Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3906665 A1, 2015-03-04.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358918 A, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2411, 2320-2324.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1050, 6004-6032.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(piperidin-4-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2426, 5593-5622.

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