CAS 1239784-22-5

6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239784-22-5
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol CAS 1239784-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol，CAS 1239784-22-5），分子式 C7H10N2O2，分子量 154.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H10N2O2 的（6,7-Dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-3-ylmethanol），其CAS登记号是 1239784-22-5，分子量为 154.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：（6,7-Dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin-3-ylmethanol，CAS 1239784-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10189263 B2, 2024-09-06.
  2. 发明人杨光，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738441 A, 授权公告日 2018-11-20.
  3. 发明人周伟，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113949182 A, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 996, (10), 3520-3524.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1780, 7312-7332.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-3-ylmethanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1956, 130-134.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1092, 7909-7918.

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