枸橼酸伊沙佐米 CAS 1239908-20-3

Ixazomib Citrate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1239908-20-3
分子式C20H23BCl2N2O9
分子量517.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

枸橼酸伊沙佐米 Ixazomib Citrate CAS 1239908-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

枸橼酸伊沙佐米（Ixazomib Citrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1239908-20-3。分子式 C20H23BCl2N2O9，分子量 517.12。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，枸橼酸伊沙佐米的分子量为517.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 枸橼酸伊沙佐米（Ixazomib Citrate），CAS注册编号 1239908-20-3，化学分子式为 C20H23BCl2N2O9，分子量 517.12 g/mol。 从化学结构特征来看，枸橼酸伊沙佐米的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为517.12 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：枸橼酸伊沙佐米（Ixazomib Citrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以枸橼酸伊沙佐米配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称枸橼酸伊沙佐米
分子式C20H23BCl2N2O9
分子量517.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，王建平. "一种枸橼酸伊沙佐米的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085488 A, 授权公告日 2022-10-23.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ixazomib Citrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117677904 B, 授权公告日 2021-12-09.
  3. Anderson J P, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ixazomib Citrate" [P]. US Patent, US 9952964 B2, 2023-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 枸橼酸伊沙佐米 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1016, 2694-2698.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 枸橼酸伊沙佐米 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2122, (5), 2482-2508.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ixazomib Citrate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 933, (11), 2603-2609.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 枸橼酸伊沙佐米 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 100, (3), 8521-8542.

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